Maksim Milenković iz Belotinca koji boluje od teške genetske bolesti, kao jedino dete u Srbiji, možda jedino i u Evropi, a jedno od oko samo 25 u svetu sa ovom dijagnozom, potrebna su novčana sredstva za odlazak u Barselonu, po drugi put, kako bi dobio genetsku terapiju.
Pregledi su zakazani za 21.jul i troškovi lečenja iznose oko 8 hiljada evra. Kako kažu roditelji malog Maksima trebalo bi, ako sakupe dovoljno novčanih sredstava, da otputuju za Barselonu u bolnicu „Sant jouan de deu“ gde bi malom borcu uradili biopsiju kože kako bi istražili moguće lekove genetsku terapiju, a pored toga ima kontrole i dodatne preglede, a novca više nema.
Nažalost, dalje lečenje malog Maksima zavisi od ljudi dobre volje koji bi, ko koliko može i ako je u mogućnosti, uplatili novčana sredstva kako bi mogao da nastavi sa terapijama.
Rok za uplatu novca je do kraja juna, a do sada su sakupili samo 700 evra od 8.125,50 koliko iznosi predračun koji im je poslala bolnica, a kako ističe majka dečaka strahuje da neće sakupiti dovoljnu sumo novca kako bi otišli na lečenje jer se ljudi poslednjih dana slabo odazivaju na apel za pomoć.
Od ponedeljka Maksim kreće na intenzivne vežbe u Novi Sad u Vukov centar, a terapija će trajati 6 nedelja imaće i kraniosakralnu terapiju. Kako ističu roditelji za ovu vrstu lečenja imaju dovoljno sredstava koja su dobili preko humanitarne fondacije.
Računi za uplatu novčane pomoći
Pomoć možete poslati i slanjem SMS poruke: Upišite 778 i pošaljite SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišite human778 i pošaljite SMS na 455
